De acuerdo con análisis realizados por el Centro de Investigación y de Servicios Químicos y Microbiológicos (CEQIATEC), se detectó en muestras del mercado la presencia del principio activo tadalafilo, el cual no está declarado en la etiqueta del producto ni en la documentación presentada ante el Ministerio de Salud. Por lo tanto, se confirma que se trata de un producto adulterado.
Los medicamentos que contienen tadalafilo se emplean para la disfunción eréctil en hombres adultos y está contraindicado en personas con hipertensión o hipotensión no controlada, antecedentes de infarto agudo de miocardio, arritmias incontroladas, accidente cerebrovascular, entre otras condiciones.
Por este motivo, su uso debe estar estrictamente controlado mediante prescripción y supervisión médica.
El consumo de productos que contienen tadalafilo sin la adecuada valoración médica representa un grave riesgo para la salud, especialmente por la posibilidad de eventos cardiovasculares severos, como infartos de miocardio.
La presencia de este principio activo le confiere al producto la condición de medicamento, ya que ejerce un efecto farmacológico en el organismo. Por consiguiente, los medicamentos que contienen tadalafilo deben ser vendidos únicamente bajo prescripción médica y no pueden ser de venta libre.
Finalmente, se recuerda que la Ley General de Salud N° 5395 prohíbe la fabricación, comercialización y uso de productos sin registro sanitario, adulterados o falsificados. Las personas naturales o jurídicas que incurran en estas prácticas están sujetas a medidas administrativas y sanciones establecidas en dicha ley.
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